AbbVie získává schválení EU pro kombinovanou terapii TEPKINLY® u relabujících lymfomů
Evropská komise schválila léčbu TEPKINLY® (epcoritamab) od AbbVie v kombinaci s lenalidomidem a rituximabem pro pacienty s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem. Tento krok posiluje pozici AbbVie v oblasti imunoonkologie a rozšiřuje možnosti léčby pro pacienty v Evropě.
Schválení od Evropské komise
Dne 6. července 2026 oznámila společnost AbbVie, že Evropská komise schválila její léčivý přípravek TEPKINLY® (epcoritamab) v kombinaci s lenalidomidem a rituximabem pro léčbu pacientů s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem. Tento krok je významný pro rozšíření dostupnosti inovativní imunoterapie v Evropě.
Význam léčby TEPKINLY®
Epcoritamab je monoklonální protilátka zaměřená na CD20, která aktivuje imunitní systém k boji proti nádorovým buňkám. Kombinace s lenalidomidem a rituximabem představuje novou strategii v léčbě pokročilých forem lymfomů, která může zlepšit výsledky pacientů, zejména těch, u nichž selhaly jiné terapie.
Dopad na strategii AbbVie
Schválení této kombinace posiluje postavení AbbVie v segmentu imunoonkologie a rozšiřuje portfolio léků určených k léčbě hematologických nádorů. Firma tak potvrzuje svůj závazek inovací a rozšiřování terapeutických možností v onkologii, což může mít dlouhodobý vliv na její růst a konkurenceschopnost na globálním trhu.
PR Newswire