AbbVie získává schválení EU pro Skyrizi u dětské psoriázy
AbbVie obdržela od Evropské unie schválení pro použití léčiva Skyrizi u pediatricických pacientů s plakovou psoriázou. Tato schválení rozšiřují indikace léku, který je již dlouhodobě využíván k léčbě dospělých pacientů, a představují významný krok v rozvoji portfolia firmy v oblasti dermatologických onemocnění.
Schválení EU pro Skyrizi u dětské psoriázy
Dne 23. června 2026 oznámila společnost AbbVie, že Evropská léková agentura (EMA) schválila použití jejího biologického léku Skyrizi (risankizumab) k léčbě plakové psoriázy u pediatricických pacientů od 6 let věku. Toto schválení je důležité, protože umožňuje lékařům v EU předepisovat tento lék i mladším pacientům, čímž se rozšiřuje dostupnost této terapie.
Význam pro firmu a její portfolio
Schválení představuje strategický krok pro AbbVie, která již léta patří mezi přední výrobce v oblasti dermatologických léků. Rozšíření indikace o pediatrickou populaci může zvýšit poptávku po Skyrizi, zvláště v zemích s vysokým výskytem psoriázy u dětí. Firma tak posiluje svou pozici na trhu s biologickými léky a rozšiřuje možnosti léčby pro mladší pacienty.
Dopad na budoucí vývoj a konkurenci
Toto schválení může být impulsem pro další vývoj inovativních terapií v oblasti dermatologie, zároveň však zvýší konkurenci mezi farmaceutickými firmami, které se zaměřují na biologickou léčbu psoriázy. AbbVie tak potvrzuje svůj závazek rozšiřovat dostupnost svých léků a posilovat svou pozici na evropském trhu.
InvestorsHub