Eli Lilly představí na kongresu ESMO nová data ze svého onkologického vývoje

Eli Lilly (LLY) zařadí na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii ESMO, který se koná od 23. do 27. října v Madridu, výsledky z několika částí svého onkologického portfolia. Program zahrnuje první data z klinické studie fáze 1 i aktualizované výsledky pokročilejších studií. Firma oznámila, že prezentace pokryjí nádory vaječníků, plic, štítné žlázy a prsu.

Nejranější klinická data se týkají sofetabartu mipitecanu, zkoumané konjugované protilátky a léčiva zaměřené na receptor FRα. Lilly představí výsledky fáze 1 u pacientek s platinově citlivým nádorem vaječníků, kde byl přípravek podáván společně s bevacizumabem. Jde o rychlou ústní prezentaci; společnost uvádí, že získaná data podporují probíhající studii fáze 3 přípravku v této indikaci. Sofetabart mipitecan je zároveň zkoumán v rámci studie FRAmework-01 v platinově citlivém i platinově rezistentním onemocnění.

U olomorasibu, experimentálního inhibitoru KRAS G12C, má být představena aktualizovaná integrovaná analýza pacientů s pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic s touto mutací. Hodnocená kombinace zahrnuje olomorasib, pembrolizumab, pemetrexed a chemoterapii na bázi platiny jako možnou léčbu první linie. Analýza čerpá ze studie fáze 1/2 LOXO-RAS-20001 a z bezpečnostní úvodní části studie fáze 3 SUNRAY-01. Lilly sdělila, že výsledky podporují pokračující vývoj přípravku v první linii; číselné údaje o účinnosti ani bezpečnosti v oznámení neuvedla.

Další prezentace se zaměří na přípravek Retevmo, jehož účinnou látkou je selperkatinib. Aktualizované výsledky studie fáze 3 LIBRETTO-531 porovnávají léčbu selperkatinibem s kabozantinibem nebo vandetanibem u pacientů s pokročilým medulárním karcinomem štítné žlázy s mutací RET, kteří dosud nedostávali inhibitor kináz. Příspěvek je zařazen mezi odborné prezentace kongresu. Lilly uvádí, že data z tohoto léčebného prostředí podpořila mezinárodní schválení přípravku Retevmo.

U přípravku Verzenio, tedy abemaciclibu, budou prezentována data o celkovém přežití ze studie fáze 3 postMONARCH. Studie hodnotí kombinaci abemaciclibu s fulvestrantem oproti placebu s fulvestrantem u pacientek s pokročilým hormonálně pozitivním a HER2-negativním karcinomem prsu po progresi při předchozí léčbě inhibitorem CDK4/6 a endokrinní terapií. Podle Lilly tato zjištění doplňují výsledky kombinace abemaciclibu s imlunestrantem ze studie EMBER-3 a podporují zvažování změny endokrinní léčby i inhibitoru CDK4/6 při progresi metastatického onemocnění.

Rozsah programu tak sahá od časného klinického výzkumu až po aktualizace studií fáze 3 a zahrnuje čtyři různé nádorové indikace. Výkonný viceprezident a šéf Lilly Oncology Jacob Van Naarden označil prezentace za odraz šíře portfolia a zdůraznil zejména data sofetabartu mipitecanu a olomorasibu. U druhého přípravku podle něj dosavadní výsledky ukazují klinickou aktivitu a bezpečnostní profil odpovídající dřívějším zjištěním; konkrétní hodnoty však oznámení neobsahuje.