AbbVie získává kladné stanovisko CHMP k RINVOQ® pro léčbu alopecia areata
AbbVie obdržela pozitivní doporučení od Evropské lékové agentury CHMP ohledně použití léku RINVOQ® (upadacitinib) pro léčbu těžké alopecia areata u dospělých a adolescentů. Tento krok může usnadnit schválení léku v Evropské unii a rozšířit jeho dostupnost pacientům s tímto autoimunitním onemocněním.
Význam doporučení CHMP
Dne 29. června 2026 oznámila společnost AbbVie, že její lék RINVOQ® získal od Evropské lékové agentury (CHMP) kladné stanovisko pro použití u pacientů s těžkou alopecia areata, což je autoimunitní onemocnění způsobující náhlou ztrátu vlasů. Tento krok je důležitým mezníkem v procesu schvalování léku v Evropské unii.
Dopad na léčbu alopecia areata
Doporučení CHMP je klíčovým krokem k získání schválení léku pro široké použití. RINVOQ®, který je již schválen pro jiné indikace, by mohl nabídnout efektivní možnost léčby pacientům trpícím těžkou formou alopecia areata, u nichž dosavadní terapie často selhává.
Další kroky a potenciální dopad
Po kladném stanovisku CHMP následuje formální schválení Evropskou komisí, které by mohlo být uděleno v nejbližších měsících. Úspěch této žádosti by mohl posílit postavení AbbVie na trhu s léčivy pro autoimunitní onemocnění a rozšířit portfolio léků, které společnost nabízí.
PR Newswire